準(zhǔn)備細(xì)胞計(jì)數(shù)板、蓋玻片、移液器、細(xì)胞懸液等。

確保計(jì)數(shù)板和蓋玻片清潔、干燥，無劃痕。

將待計(jì)數(shù)的細(xì)胞樣品制備成均勻的細(xì)胞懸液?？梢酝ㄟ^輕輕吹打、攪拌或使用適當(dāng)?shù)姆稚﹣泶_保細(xì)胞均勻分散。

使用移液器吸取適量的細(xì)胞懸液，小心地滴加在計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)區(qū)域上。注意不要產(chǎn)生氣泡，也不要讓液體溢出計(jì)數(shù)區(qū)域。

通常在計(jì)數(shù)板的兩側(cè)分別滴加細(xì)胞懸液，然后輕輕蓋上蓋玻片，使其與計(jì)數(shù)板緊密貼合。

將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上，使用適當(dāng)?shù)奈镧R進(jìn)行觀察。一般使用低倍物鏡（如 10×）找到計(jì)數(shù)區(qū)域，然后切換到高倍物鏡（如 40×）進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

計(jì)數(shù)板上通常有兩種類型的方格：大方格和小方格。大方格又被分為多個(gè)小方格。

計(jì)數(shù)時(shí)，只計(jì)數(shù)位于大方格四個(gè)角和中央的中方格內(nèi)的細(xì)胞。對(duì)于壓線的細(xì)胞，只計(jì)數(shù)上側(cè)和左側(cè)線的細(xì)胞，避免重復(fù)計(jì)數(shù)。

分別計(jì)數(shù)不同區(qū)域的細(xì)胞，取平均值以提高計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。

根據(jù)計(jì)數(shù)板的規(guī)格和計(jì)數(shù)的細(xì)胞數(shù)量，可以計(jì)算出細(xì)胞懸液的濃度。

例如，如果計(jì)數(shù)板上一個(gè)大方格的體積為 0.1mm3，計(jì)數(shù)了 5 個(gè)大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)為 N，則細(xì)胞濃度（個(gè) /mL）=N×10?。

計(jì)數(shù)完畢后，及時(shí)清洗計(jì)數(shù)板和蓋玻片，避免細(xì)胞殘留影響下次使用。

將計(jì)數(shù)板和蓋玻片干燥后，存放在清潔、干燥的地方。